Bydureon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bydureon

astrazeneca ab - exenatida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - bydureon está indicado en adultos de 18 años de edad y mayores con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con otros de glucosa en la reducción de los medicamentos cuando la terapia en uso, junto con la dieta y el ejercicio, no proporcionan un adecuado control glucémico (véase la sección 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones). bydureon está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en combinación con:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin y sulphonylureametformin y thiazolidinedionein adultos que no han logrado un adecuado control de la glucemia en la dosis máxima tolerada de estas terapias orales.

Caelyx pegylated liposomal Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - clorhidrato de doxorrubicina - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - caelyx liposomal pegilada se indica:como monoterapia para pacientes con cáncer de mama metastásico, donde hay un aumento del riesgo cardíaco;para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado en mujeres que no han logrado una primera línea de quimioterapia basada en platino régimen;en combinación con bortezomib para el tratamiento de la progresiva mieloma múltiple en pacientes que han recibido al menos una terapia previa y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de médula ósea;para el tratamiento de las relacionadas con el sida, el sarcoma de kaposi (sk) en pacientes con recuentos bajos de cd4 (.

Cholestagel Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lípidos - cholestagel administrado conjuntamente con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibidor de la reductasa (estatinas) está indicado como terapia adyuvante a la dieta para proporcionar una aditiva reducción en niveles de baja densidad lipoproteína colesterol (ldl-c) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria que no están adecuadamente controlados con una estatina sola. cholestagel como monoterapia está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de niveles elevados de colesterol total y ldl-c en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, en el que una estatina se considera inadecuado o no es bien tolerado. cholestagel también puede ser utilizado en combinación con ezetimibe, con o sin una estatina en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, incluyendo a los pacientes con hipercolesterolemia familiar (véase la sección 5.

Cholib Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - el fenofibrato, simvastatina - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - cholib está indicado como terapia adyuvante a la dieta y el ejercicio en pacientes adultos de alto riesgo cardiovascular con dislipemia mixta para reducir los triglicéridos y aumentar los niveles de hdl c cuando los niveles de ldl c están adecuadamente controlados con la dosis correspondiente de monoterapia con simvastatina.

Cimzia Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoide - inmunosupresores - reumatoide arthritiscimzia, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), incluyendo mtx, ha sido insuficiente. cimzia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inappropriatethe tratamiento de graves, activa y progresiva de la ra en adultos no tratados previamente con mtx o otros dmards. cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con mtx. axial spondyloarthritis cimzia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo axial spondyloarthritis, que comprende:la espondilitis anquilosante (as)adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamato

Cinacalcet Mylan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - clorhidrato de cinacalcet - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - homeostasis del calcio - tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (hpt) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (esrd) en terapia de diálisis de mantenimiento. cinacalcet mylan puede ser utilizado como parte de un régimen terapéutico, incluyendo los captores de fósforo y/o esteroles de vitamina d, según corresponda. la reducción de la hipercalcemia en pacientes con:paratiroides carcinomaprimary hpt para quien parathyroidectomywould ser indicado en la base de los niveles de calcio sérico (como definidos por las guías de tratamiento), pero en los que la paratiroidectomía no es clínicamente apropiado o está contraindicada.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 y 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabina, tenofovir disoproxil fosfato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea. la profilaxis pre-exposición (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos y adolescentes en alto riesgo.

Enbrel Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

enbrel

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - la artritis reumatoide enbrel en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. enbrel puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. enbrel está indicado también en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. enbrel, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. la artritis idiopática juvenil, tratamiento de la poliartritis (reumatoide-factor positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes de la edad de dos años que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. enbrel no ha sido estudiado en niños menores de dos años. tratamiento de la artritis psoriásica activa y progresiva de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. enbrel se ha demostrado para mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritis la espondilitis anquilosante (as) el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritis el tratamiento de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa de psoriasis tratamiento de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa de psoriasis tratamiento crónico severo de la placa de psoriasis en niños y adolescentes desde la edad de seis años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Enyglid Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

enyglid

krka, d.d., novo mesto - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no están controlados satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.